1.快速、方便

離子色譜儀對(duì)七種常見陰離子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-和六種常見陽離子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析時(shí)間已分別小于10min。用快速分離柱對(duì)上述七種重要的常見陰離子的分離只需3min。

如NaOH是化學(xué)抑制型離子色譜儀中分析陰離子的推薦淋洗液，因?yàn)樗囊种品磻?yīng)產(chǎn)物是低電導(dǎo)的水。但配制和使用時(shí)，空氣中的CO2總會(huì)溶入NaOH溶液中，并生成CO32-，使基線漂移，有時(shí)還出現(xiàn)鬼峰?；陔娊庠淼脑诰€淋洗液發(fā)生器，避免了淋洗液與空氣接觸，只用工作站的鼠標(biāo)就可得到所需準(zhǔn)確濃度的無污染的KOH淋洗液。又如電化學(xué)膜抑制器，無需再生，可連續(xù)工作。

2.靈敏度高

離子色譜分析的濃度范圍為μg/L-mg/L。直接進(jìn)樣50μl，對(duì)常見陰離子的檢出限小于10μg/L。對(duì)電廠、核電廠以及半導(dǎo)體工業(yè)所用高純水，通過增加進(jìn)樣量，采用小孔徑柱（2mm直徑）或在線濃縮等方法，檢出限可達(dá)10-12g/L或更低。檢測靈敏度的提高常與選擇性的改善有關(guān)，如用IC與電感耦合等離子體-質(zhì)譜（ICP-MS）聯(lián)用：對(duì)砷，鉛，錫，汞，鉻，鑭系元素，磷，硫，釩和鎳的檢測限分別為20，0.2，2，7，20，1，400，7000，110和30pg。對(duì)陰離子IO3-,BrO3-，Cl-，ClO3-,Br-和I-的檢測限分別為：25ng碘，0.8ng溴和36ng氯。

與ICP-MS法相比，柱后衍生反應(yīng)是一個(gè)成本較低和簡單的提高檢測靈敏度的方法。例如基于I-對(duì)次氯酸鹽與雙二甲胺二苯甲烷之間反應(yīng)的催化效應(yīng)，對(duì)I-的檢測限達(dá)0.02ng。

3.選擇性好

離子色譜法分析無機(jī)和有機(jī)陰陽離子的選擇性主要由選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x和檢測系統(tǒng)來達(dá)到。與HPLC相比，離子色譜中固定相對(duì)選擇性的影響較大。用電導(dǎo)檢測器時(shí)，抑制技術(shù)是很重要的，因?yàn)榭赡転楦蓴_源的待測離子的反離子（如測NaCl中)Cl-時(shí)，Na+為反離子，測NH4NO3中NH4+時(shí)，NO3-為反離子）在抑制反應(yīng)中將分別與H+或OH-交換，進(jìn)入廢液。選用溶質(zhì)特性檢測器以改善某些復(fù)雜樣品分析的選擇性，如Cl-無紫外吸收，而NO3-和NO2-有強(qiáng)的紫外吸收，選用紫外-可見檢測器可方便地檢測高Cl-中的NO2-和NO3-。柱后衍生方法的發(fā)展提高了對(duì)金屬離子、多價(jià)陰離子和硫酸鹽等的檢測選擇性。由于離子色譜的選擇性，對(duì)樣品前處理的要求簡單，一般只作稀釋和過濾。

4.可同時(shí)分析多種離子化合物

與光度法、原子吸收法相比，離子色譜法的主要優(yōu)點(diǎn)是同時(shí)檢測樣品中的多種成分。只需很短的時(shí)間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。但這種同時(shí)檢測的能力受樣品中不同成分之間的巨大濃度差的限制。例如很難同時(shí)檢測廢水樣品中的高濃度和低濃度成分，對(duì)這種樣品的分析，常用不同的靈敏度設(shè)置或不同的稀釋程度作兩次或多次進(jìn)樣。

5.分離柱的穩(wěn)定性好、容量高

分離柱的穩(wěn)定性取決于柱填料的類型。與HPLC中所用的硅膠填料不同，IC中苯乙烯/二乙烯基苯聚合物是使用廣泛的填料。這種樹脂的高pH穩(wěn)定性允許用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿作淋洗液，有利于擴(kuò)大應(yīng)用范圍。新型的高交聯(lián)度樹脂在有機(jī)溶劑中穩(wěn)定。因此可用有機(jī)溶劑清洗柱子以除去有機(jī)污染物。高的pH穩(wěn)定性和有機(jī)溶劑可匹配性以及高的柱容量，簡化了樣品前處理手續(xù)。溶解、稀釋、和過濾是離子色譜儀中樣品前處理的主要內(nèi)容。